本文章采用恒溫電熱板和石墨消解儀對煙絲（含卷煙紙）及濾嘴（含接裝紙）中的Ｍｎ和Cu含量進行了測定，分別比較了濕法消解、干法消解和微波消解對卷煙中重金屬含量的影響。

卷煙是一種特殊的食品，其吸食安全問題越來越受到人們的重視，特別是煙草中重金屬的含量、遷移及控制一直是廣大煙草科技工作者關(guān)注的熱點問題。在卷煙的燃吸過程中，卷煙紙和煙葉中重金屬、煙用香精香料及黏合劑會隨著氣溶膠吸入口腔，而卷煙接裝紙中的有害成分也會直接通過嘴唇和唾沫進入體內(nèi)，卷煙的品質(zhì)，將直接關(guān)系消費者的健康。濾嘴是現(xiàn)代卷煙的主要過濾環(huán)節(jié)，可以在一定程度上降低吸煙危害，但如果濾嘴絲束中有害成分超標，其有害成分同樣可以進入體內(nèi)，威脅消費者身體健康。銅、錳作為重要的金屬元素，過量高積將會危害健康，例如：機體中過量銅的蓄積將產(chǎn)生惡心、嘔吐、上腹疼痛、急性溶血和腎小管變形等中毒癥狀，而過量錳的蓄積則易引起帕金森氏癥癥狀。

分析研究卷煙中銅、錳含量,制定相關(guān)衛(wèi)生標準，將有效保障卷煙的食用安全。目前,我國開展卷煙中重金屬分析的報道較少。因此，系統(tǒng)開展相關(guān)研究，將有助于制定國產(chǎn)卷煙中重金屬的限量標準，也為卷煙的品質(zhì)控制提供一定的參考依據(jù)。

材料與方法

試劑與儀器

濃硝酸（分析純）；30％（V/V，下同）雙氧水；高氯酸（分析純），購買于國藥集團試劑有限公司；去離子水；Mn和Cu的標準儲備液（1000ml／L，國家標準溶液）。 卷煙由（具體地點）市場購買。按照四檔不同的價格區(qū)間，在市場上抽取36份樣品，具體編號如下：低檔（Ｌ）；中檔（Ｍ），高檔（Ｈ）；混合型和進口卷煙（0），（01-08）。石墨消解儀；實驗加熱板； 電子天平。

實驗方法

將卷煙煙絲（含卷煙紙）與濾嘴（含接裝紙）分開，分別剪碎，用不同消解方法處理。

1.濕法消化卷煙煙絲（含卷煙紙）取三支卷煙樣品的煙絲，剪碎混勻，準確稱量，置于100ml三角燒瓶中，加20ml濃硝酸和5ml高氯酸浸潤試樣，浸泡過夜，然后置于加熱板上微火加熱，如消解不完全，可加少量３０％雙氧水繼續(xù)消解，有黃煙可補加濃硝酸至溶液變?yōu)闊o色或淡黃色為止（實驗中一般補加濃硝酸和30％雙氧水各５次，每次3-4ml）。溶液蒸至近干時取下冷卻，然后加20ml水，再煮沸除去殘余酸至產(chǎn)生白煙為止。重復兩次，放冷。用定量濾紙進行過濾，濾液用去離子水定容在50ml容量瓶中。取同樣量的濃硝酸、高氯酸、30％雙氧水、去離子水，按上述方法做空白實驗。

2.濕法消化濾嘴（含接裝紙）取三支卷煙樣品濾嘴剪碎混勻，準確稱量，置于100ml三角燒瓶中，加入20ml濃硝酸、5ml高氯酸。接裝紙和成型紙樣品會產(chǎn)生大量泡沫，滴加３-５滴辛醇至泡沫消除，其后處理方法與煙絲相同。如有固體沉渣繼續(xù)加濃硝酸，若不能消解完全，可加入２ml的高氯酸，直至變成無色透明的液體，蒸至近干。如果樣品碳化，應補加濃硝酸消解直至無黃色煙。盡量趕盡高氯酸，以減少分析干擾。

3.干法消化卷煙煙絲（含卷煙紙）取三支卷煙樣品煙絲，剪碎混勻，準確稱量，置于坩堝中，放在電爐上緩慢加熱，趕凈白色煙霧，防止樣品顆粒被逸出的氣體帶出。初步灰化后，將坩堝移入高溫灰化爐內(nèi)灼燒，于800℃灰化2h，直至樣品呈灰白色或稍帶灰色為止，把樣品移入100ml三角燒瓶中（少量去離子水洗滌坩堝），加入濃硝酸10ml，于加熱板上加熱分解，蒸至近干，冷卻，然后加10ml水，再煮沸除去殘余酸至產(chǎn)生白煙為止。如此處理兩次，放冷。用定量濾紙進行過濾，濾液用去離子水定容在50ml容量瓶中。按上述方法同時做空白試驗。

4.干法消化濾嘴（含接裝紙）取三支卷煙樣品濾嘴剪碎混勻，準確稱量，置于坩堝中。處理方法見1.2.3.。

5.石墨消解儀消化取一支卷煙的煙絲樣品（含卷煙紙）剪碎混勻，稱取0.250ｇ，放入消解管中。取一支卷煙的濾嘴（含接裝紙）剪碎，稱量后放入消解管中，向管內(nèi)分別加入5ml濃硝酸和2ml 30％雙氧水。然后把消解管放入石墨消解系統(tǒng)中。

上述的分析表明，石墨消解法對卷煙中Ｍｎ的含量影響較小，結(jié)果較為穩(wěn)定，但對卷煙中Ｃｕ的含量影響較大，對濾嘴分析時尤為明顯。